Noile publicații
Medicamente
Maxidex
Maxidex este un corticosteroizilor (GCS) utilizați în oftalmologie. Medicamentul are proprietăți antiinflamatorii și este utilizat local.
Clasificarea ATC
Indicaţii Maxidex
Indicațiile includ: tratamentul reacțiilor alergice sau inflamatorii (neinfecțioase) sensibile la steroizi ale corneei, conjunctivei și segmentului anterior al ochiului. Această categorie include și procesele inflamatorii care se dezvoltă după intervenția chirurgicală.
Formularul de eliberare
Disponibil sub formă de picături pentru ochi sau unguent. Picături 0,1% în flacoane cu pipetă de 5 ml. Pachetul conține 1 flacon cu medicament. Unguent 0,1% într-un tub de 3,5 g. Pachetul conține 1 tub cu unguent.
Farmacodinamica
Corticosteroizii sunt foarte eficienți în eliminarea proceselor inflamatorii din organele vizuale. Aceștia inhibă aderența moleculară la celulele vasculare endoteliale, precum și ciclooxigenaza I sau II și, în plus, procesul de secreție de citokine. Acest lucru ajută la suprimarea formării conductorilor inflamatori și a aderenței leucocitelor la endoteliul vascular. Drept urmare, aceste substanțe nu pot pătrunde în țesutul ocular inflamat. Dexametazona are proprietăți antiinflamatorii puternice, precum și efecte mineralocorticoide (reduse în comparație cu alți steroizi) și este considerată unul dintre cele mai eficiente medicamente antiinflamatoare.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea oftalmică a componentei active după utilizarea locală a medicamentului a fost studiată la pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cataractă. Nivelul maxim al substanței active în lichidul intraocular este de aproximativ 30 ng/ml - este atins la 2 ore după aplicare. Ulterior, concentrația începe să scadă, iar timpul de înjumătățire este de 3 ore.
Dexametazona se elimină prin metabolizare. Aproximativ 60% se excretă în urină sub formă de 6-β-hidroxidexametazonă. Nu se detectează nicio substanță nemodificată în urină. Timpul de înjumătățire plasmatică este destul de scurt - aproximativ 3-4 ore. Substanța activă se leagă de albumina serică în proporție de aproximativ 77-84%. Rata de clearance este cuprinsă între 0,111-0,225 l/h/kg, iar volumul de distribuție este cuprins între 0,576-1,15 l/kg. Când dexametazona este administrată oral, biodisponibilitatea sa este de aproximativ 70%.
Dozare și administrare
În caz de inflamație acută sau severă, este necesară administrarea a 1-2 picături în sacii conjunctivi ai ochiului la fiecare jumătate de oră până la o oră (stadiul inițial al tratamentului). Dacă această metodă a dat un rezultat pozitiv, frecvența procedurii este redusă - aceasta trebuie efectuată în aceeași doză la fiecare 2-4 ore. Ulterior, doza poate fi redusă la 1 picătură de 3-4 ori pe zi (dacă această cantitate este suficientă pentru a controla procesul inflamator).
Dacă nu există efect în decurs de 3-4 zile de tratament, se poate prescrie terapie suplimentară (subconjunctivală sau sistemică).
În caz de inflamație cronică, doza este de 1-2 picături la fiecare 3-6 ore (sau mai des, dacă este necesar).
Pentru inflamații ușoare sau alergii, doza este de 1-2 picături la fiecare 3-4 ore, până la obținerea rezultatului dorit.
Întreruperea prematură a tratamentului nu este recomandată. De asemenea, trebuie monitorizată în permanență presiunea intraoculară.
În cazul administrării combinate cu alte medicamente pentru uz local, este necesar să se respecte un interval de cel puțin 5 minute între proceduri. În astfel de cazuri, unguentele se aplică ultimele.
Utilizați Maxidex în timpul sarcinii
Utilizarea Maxidex este interzisă în timpul sarcinii.
Contraindicații
Printre principalele contraindicații pentru utilizarea medicamentelor:
- intoleranță individuală la dexametazonă sau la alte componente ale medicamentului;
- infecții bacteriene acute netratate;
- varicelă, varicelă bovină și alte infecții virale care afectează conjunctiva și corneea;
- dezvoltarea infecțiilor fungice în structurile oculare;
- formă micobacteriană de infecție oculară;
- keratită cauzată de herpes simplex.
Efecte secundare Maxidex
Efectele secundare ale medicamentului includ următoarele:
- organe ale sistemului nervos – ocazional se dezvoltă disgeuzie;
- afecțiuni oftalmologice – în principal apariția disconfortului la nivelul ochilor; ocazional – conjunctivită, keratită, sindrom de ochi uscat, dezvoltarea fotofobiei, mâncărime oculară, vedere încețoșată, colorare corneană, lăcrimare crescută, senzația de prezență a unui obiect străin în ochi, precum și iritație, apariția de scuame pe marginile pleoapelor și hiperemie oculară.
[ 8 ]
Supradozaj
Nemenționat.
Conditii de depozitare
Medicamentul (picăturile) trebuie păstrate strict în poziție verticală, iar flaconul trebuie închis ermetic. De asemenea, picăturile nu trebuie înghețate. În rest, condițiile de depozitare sunt standard, atât pentru unguent, cât și pentru picături. Temperatura - maxim 25 °C.
[ 12 ]
Termen de valabilitate
Maxidex poate fi utilizat timp de 3 (picături) sau 4 (unguent) ani de la data fabricației. După deschiderea flaconului cu picături, medicamentul poate fi păstrat cel mult 4 săptămâni.